网讯 4月25日，神州细胞发布2024年年度报告。公告显示，报告期内，实现营收25.13亿元，同比增长33.13%左右；归母净利润为1.12亿元；神州细胞净资产为1.41亿元，净利润和净资产指标全部“转正”，首次实现年度扭亏为盈。

　　在年报亮眼业绩公布之际，神州细胞还发布了“摘U”公告。由于符合“上市时未盈利公司首次实现盈利”的情形，神州细胞A股股票将于4月29日取消特别标识U，由神州细胞- U变为神州细胞，正式“摘U”。

　　神州细胞在年报中提及，报告期内，多款产品在销售端共同发力，公司核心产品安佳因®销售稳定，全年销售额达18.9亿元，成为营收的主要贡献力量，三个抗体药物销售额突破6.2亿元，同比大幅增长。

　　伴随着销售的持续增长，神州细胞也在不断地优化自身运营成本和研发费用，2024年神州细胞研发投入为9.36亿元，同比降幅为23.11%，但研发效率却依旧保持稳定增势。2024年神州细胞新获批开展临床研究的产品数量多达8个，适应症涵盖了恶性肿瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病及带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等，全链条、无短板、无断点的技术平台快速将早期产品推向临床研究的优势得到凸显。

　　神州细胞于2024年初制定了提质增效的行动方案，提出要聚焦主业，努力实现主营业务收入跨越式增长。目前来看，2024年年报经营数据已交出令投资者满意的成绩单。

　　公司产品安佳因®在国内重组八因子市场占有率已跃居同类产品第一。中国血友病患者诊断渗透率仅20%，安佳因®借助工艺优势，通过提升患者用药可及性，推动国产替代方案的成果落地。

　　今年2月8日，神州细胞研发的1类新药菲诺利单抗注射液（安佑平®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，菲诺利单抗注射液也是首个获批全人群头颈部鳞癌适应症的国产PD-1药物。此次菲诺利单抗的上市，填补了国产PD-1药物在头颈部鳞癌领域的空白，标志着国产PD-1药物首次在该领域实现突破，打破了进口药物垄断，降低了患者的经济负担，提升了一线免疫治疗的可及性，为患者提供了本土化的治疗选择。紧随其后获批的肝癌适应症市场空间更大，菲诺利单抗在客观缓解率、无进展生存期和总生存期各项指标方面均具有明显的竞争优势，可为更多患者带来肿瘤缓解以及手术切除的可能性。

　　神州细胞以廿余载磨砺的创新实力，致力于解决未获满足的健康需求，为患者提供高品质、经济可承受的生物药，已来到中国生物医药产业崛起的时代风口。（赵靖雯）

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